湖北首家基因门诊到底怎么查病 遗传病、癌症可检

　　(武汉晚报记者余乐 通讯员高翔)湖北省首家基因门诊位于武汉大学中南医院，今年3月25日正式成立。在人们眼中，基因是一片神秘、不可知的领域。基因到底该怎么检查，基因检查有哪些作用，花费高不高?昨天，记者来到该门诊看稀奇。

　　基因门诊如何问诊?

　　医生边问边手绘家系图

　　基因门诊位于中南医院门诊楼3楼，一处不起眼的角落，诊室也很普通，与想象中的“高精尖”相去甚远。

　　坐诊的教授郑芳说，高精尖仪器都摆放在基因诊断中心，那里才是基因诊断的要害部门，门诊只是接诊病人的窗口。基因门诊虽然问世不久，但诊断中心已成立10年。

　　基因门诊每周二上午对外应诊。昨天探访中，记者恰好遇到郑芳接待来自襄阳的何先生，他患有遗传性青光眼。

　　坐定后，郑芳发问，哪里不舒服?一问一答，似乎寻常问诊。紧接着，郑芳问，你想通过基因检查做什么?何先生说，妈妈、姨妈、姐姐都有青光眼，自己暂无异常，但想通过基因检查，看看这病会不会遗传给下一代?

　　寻常门诊就此转往神秘的基因之路。郑芳详细询问，何先生的父母，父母的兄弟姐妹有没有相同病情，一边问，一边画家系图。这是一个大致遗传病诊断，看疾病是隐性遗传还是显性遗传。

　　随后是关键环节，抽血采样。郑芳建议何先生下次带上亲属，一道采血，每人4毫升左右。医生将根据血样分析他们的基因问题。