展开频道 收起频道

他为心脏“拆弹”,首推“杂交手术”破家族死亡魔咒

新闻中心 > 武汉

2018-08-07 09:01 来源:
【字体:
  长江日报融媒体8月7日讯(记者武叶 通讯员李蓓) 24小时与死神赛跑,不放弃任何一丝挽救生命的希望;在全国首推一站式“杂交手术”,使心脏大血管疾病的治疗从此告别开胸劈骨的“巨创时代”。他,就是武汉市中心医院心脏大血管外科主任尚玉强。
  与死神赛跑的“救心使者”
  心脏手术被比喻为“刀尖起舞”。作为心脏大血管外科专家,尚玉强几乎每天都在手术台上度过。他常常告诫团队,一定要敬畏生命,哪怕有一丝希望,也不能轻言放弃,“每治好一个病人,就挽救了一个家庭”。


  心脏大血管外科尚玉强主任(图右)带领团队为患者实施微创杂交手术。
  去年年底,51岁的老杜在工地上病倒,检查发现是凶险的急性主动脉夹层——这种情况就好比汽车轮胎内层破了,仅靠胎面支撑,随时有爆胎的可能。由于手术风险太大,连去几家医院都表示可能“下不了手术台”。
  奄奄一息的老杜被工友送至武汉市中心医院作“最后一搏”,此时患者已昏迷不醒、血压偏低、心率很快,这是死神来临前的最后“通牒”——夹层马上要破了!听说家属想放弃,心急如焚的尚玉强立即拨通了远在随州的家属电话,“老杜是家里的顶梁柱,这是最后的机会了,只要有一线希望,我们一定尽全力救他!”虽然只有短短10分钟通话,但尚玉强的果断与真诚令家属深受感动,当场同意手术。
  很快,老杜经绿色通道迅速送往手术室,一场争分夺秒的“生死营救”紧张进行。术中一打开心包,血汩汩往外冒,心脏几乎要罢工,最终经过近10个小时的奋战,警报解除。
  首推“杂交手术”解患者“巨创”之痛
  “马凡氏综合征”是一种遗传性结缔组织疾病,患者手长脚长,身高明显超出常人,常被视为篮球运动的好苗子。殊不知,他们多伴有心血管系统异常,随时可能为此丧命。


  32岁的陈刚就饱受家族“死亡魔咒”的威胁。多年前,他的父亲病发去世。2015年,陈刚突发急性主动脉夹层,经抢救逃过一劫。去年6月,他再次与死神邂逅,这次是胸腹主动脉瘤,患者下端血管如吹气球般不断膨胀,极易破裂引发致命的大出血。
  尚玉强检查发现,陈刚病情十分复杂,既要“救急”——解决眼前凶险的动脉瘤,又要“救缓”——防患主动脉远端破裂。按传统方法,手术得开胸劈骨,换掉整个主动脉,创伤大,死亡率高,并发症也多。
  “外科医生有责任和使命让患者少受皮肉之苦”。针对陈刚的情况,尚玉强设计了分站式“杂交手术”,准备通过两次微创治疗为患者彻底解决问题。去年7月中旬,陈刚接受第一次微创腔内治疗;3个月后实施“杂交手术”,先将主动脉下端异常扩张的血管切除,换上人工血管,再通过“血管嫁接”保障腹腔重要脏器供血,随后置入支架。术后一周,陈刚便康复出院。当时,这项杂交手术根治主动脉远端病变,在国内尚属首创。
  【编辑:刘思】
  (作者:武叶)

一周热门