男童肠道先天瘫痪瘦成豆芽菜，武汉专家助他来汉手术

　　长江日报融媒体1月9日讯（记者王春岚 通讯员薛源）出生就查出患有先天性巨结肠，保守治疗仍无改善，1岁9个月大的恩施男孩童童（化名）重度营养不良，体重仅14斤。在武汉医生的积极推动下，2018年底，他终于接受手术，目前已能正常进食和排便。


　　医生段栩飞在给童童做出院前的查看 通讯员张祖国摄
　　童童家住恩施鹤峰县，出生后一直不排便，还呕吐不止，被当地医院诊断为先天性巨结肠。肚子鼓胀却不能进食，孩子不停哭闹。当地医疗条件有限，建议等童童长到1岁、体重增加后再做手术。
　　此后，家长在家为童童保守治疗，用开塞露帮他排便排气，但效果甚微。为此，家长不敢让他吃多，青菜、肉类都不敢吃，导致童童营养吸收不够，十分瘦弱，肚子也越来越胀。
　　坚持到1岁，原计划带童童做手术，却正遇上童童爸爸出车祸，双腿重度骨折，负债十几万，本就贫困的家庭更是雪上加霜。拿不出6万元手术费，童童的手术因此搁置。
　　2018年5月，由湖北省儿科医疗联盟等多家机构联合举办义诊，在鹤峰义诊时，童童的爸爸坐着轮椅，抱着他赶到现场，找到武汉儿童医院普外科主任医师段栩飞。段栩飞判断，童童的病情不能再拖，否则可能发生肠穿孔和肠坏死，甚至危及生命。他把手机号码留给童童爸爸，答应帮他们申请救助费用。
　　当年12月18日，童童家长带着东拼西凑来的2万元钱，把他送到武汉儿童医院做手术。段栩飞带领团队，采用腔镜辅助技术，为童童切除病变肠管18厘米。术后，童童能吃稀饭了，可以喝110毫升牛奶，还可以自己顺畅排便了，目前已经出院回家。
　　段栩飞介绍，先天性巨结肠是由于发病的肠管没有神经节细胞，丧失正常的蠕动和排便功能，粪便、肠气蓄积后导致部分结肠扩张、肥厚。这是婴幼儿常见的先天畸形，也是引起宝宝便秘的重要原因之一。据统计，5000个新生儿中就会有一人患病，该院每年要为100多例巨结肠患儿手术，最小的是刚出生的婴儿。因此，家长如果观察到新生儿出生24~48小时内无正常排出胎粪，或仅有少量胎粪排出，并伴有腹胀、呕吐等不完全肠梗阻症状要及时就医，排除先天性巨结肠可能，早发现早治疗。
　　【编辑：刘思】
　　（作者：王春岚)