先心病“潜伏”体内50年，医生用“抓娃娃”绝技除“祸端”

　　鲁志兵主任在介绍手术过程
　　长江日报融媒体1月31日讯（记者武叶 通讯员陈菁）正值年关，武汉一女士忙家务活时突然“心痛”到无法呼吸，在武汉大学中南医院检查发现，心脏内有一条“潜伏”了50多年的异常通道正在酝酿大祸。心血管内科专家巧用“抓娃娃”绝技，将祸端成功封堵。
　　54岁的吴女士是一名教师。她隐约记得，小时候父母常叮嘱她走路慢一点，因为医生听到她心脏有杂音，限于当时医疗条件无法确知原因。随着岁月流逝，吴女士并未感到身体不适，也就渐渐淡忘了这件事。
　　最近两年，吴女士有时感觉胸口阵阵隐痛，持续数分钟后自行缓解。她在校医院就诊，医生给她开了速效救心丸，叮嘱她疼痛时服用。1月23日晚上，吴女士干家务活时胸痛发作，出现了强烈的窒息感，她赶紧服下速效救心丸，并前往医院就诊。
　　在武汉大学中南医院心血管内科，吴女士当即被收入院。医生检查发现，她心脏内有一条出生后就应自动关闭的动脉通道没有闭合，使得本该“井水不犯河水”的主动脉和肺动脉之间相互连通，导致患者心脏增大，已形成肺动脉高压。如果任由病情继续发展，患者有可能出现心功能衰竭、脑血管意外等严重并发症，到那时可能连手术的机会都没有了。
　　经认真评估和准备，心血管内科鲁志兵主任决定为患者实施介入封堵术，然而术中造影发现，患者的动脉导管严重扭曲钙化，最窄处直径只有6毫米，常规方法根本无法将导丝送达目的地。凭借丰富的导管操作经验，鲁志兵主任沿着“逆行”路线，像“抓娃娃”一样不断调整方向，成功将一把“小伞”送达目的地，封堵住未闭的导管。
　　鲁志兵主任介绍，先天性心脏病临床比较常见，复杂和严重的畸形在出生后不久就会出现症状，比如经常感冒、肺炎、生长发育差、消瘦多汗、吃奶时吸吮无力、喂奶困难、拒食等，一些轻微的畸形在早期则没有任何症状。先心病除了少部分无需治疗，大多数患者需要进行手术治疗，否则随着病情发展和加重可能危及生命，而失去治疗机会。医生建议，市民出现胸闷、胸痛等症状时应引起警惕，及时到心内科就诊。
　　【编辑：金鑫】
　　（作者：武叶)