【名医名科】省双千人才获得者洪道俊：行走在国际罕见病最前沿

　　名医小档案：


　　洪道俊，男， 南昌大学第一附属医院神经内科主任，大内科主任，卒中中心主任， 主任医师、教授、博士研究生导师。


　　名医“拿手戏”
　　擅长神经肌肉病（肌营养不良症、多发性肌炎、周围神经病、重症肌无力），神经遗传病（遗传性共济失调、遗传性脑血管病、遗传相关神经系统变性病、遗传性周围神经病、遗传性肌肉病）的诊疗。


　　名医“成长记”
　　身处医学这个行业，洪道俊深信要不断学习，才能提高，因此，为了更好地服务患者， 无论在哪个阶段，他都不余遗力地钻研付出。
　　从一名普通的医生到知名的神经内科专家，再到南大一附院神内科主任，洪道俊在每一个岗位上都稳扎稳打，将“善学”二字做到了极致。
　　大学期间，他就深知学习的重要性，全身心投入学业，教室、食堂、宿舍三点一线。随后，他以优异的成绩考上了复旦大学神经生物国家重点实验室，在攻读硕士研究生的三年中，他在科研思维和实验技巧方面接受了系统的训练，毕业后选择回归临床医学，将临床与科研工作相结合。


　　但神经疾病的复杂性、症状的广泛性给诊断与治疗带来巨大挑战，如何才能让更多的疑难杂症患者有医可治？洪道俊在求学的道路上继续勇往直前。他深感到自己掌握的知识不够，在工作多年后，洪道俊选择前往北京大学袁云教授处，进一步学习神经肌肉病和神经遗传病知识，并获得博士学位。后来，洪道俊又赴日本、法国、美国多家知名大学继续在神经肌肉病方面进行研修。
　　学有小成后，他回到南大一附院开展了神经病理诊断室，开设神经肌肉病和遗传病门诊，钻研神经系统疑难罕见病。几年来，在他的带领下，神经内科在罕见病诊治中取得了不少成绩，现为全国罕见病诊疗协作网省级牵头单位，建立起覆盖临床、影像、神经电生理、神经免疫和生化、病理、基因分析等完整的神经系统罕见病诊疗体系，顺利开展了法布里病、脊髓性肌肉萎缩症等多种罕见病的治疗。同时，他致力于构建江西省神经系统罕见和疑难病诊疗网和数据库，为更多的省内患者带来帮助，目前，他们已走过江西32个地区。


　　身为作为科室主任，他也深知“独木难支”的道理，一个学科的发展，需要优秀的团队，为此，他在培养更多优秀的“接班人”、让学科从科研转化到临床上倾注了大量心血。
　　“要脚踏实地、一步步稳稳当当认真学，”这是洪道俊常常挂在嘴边的话，他认为培养一个优秀的医生是非常漫长的过程，而“学习”是很重要的。为此，他规定年轻医生和学生们要常学常思常练，要结合临床经验、阅读大量文献，这样才能提高对疾病尤其是罕见病的认知和诊断能力。同时，他尤为重视指导年轻医师在疑难病例的研究与学习，通过传、帮、带的方式，让一批神经内科年轻医生迅速成长起来。他也注重对科室亚专业的发展，目前，科室设有神经肌肉及疑难病、神经免疫病等15个亚专业接收的病症种类在逐渐扩大，形成了向前发展的良好势头。


　　名医“成绩单”
　　为江西省神经系统罕见病发展做出了贡献
　　创建了江西省神经系统罕见病协作网
　　创建了江西省整合医学学会神经病学分会
　　构建江西省神经肌肉活检综合诊疗平台


　　名医“荣誉墙”
　　现任任职
　　中国医师协会神经内科医师分会委员
　　中国卒中学会理事
　　江西省整合医学神经病学分会主任委员
　　中华医学会神经病学肌肉病学组委员
　　中华医学会老年医学康复学组委员
　　中国罕见病联盟神经系统罕见病委员会委员
　　北京神经内科学会神经肌肉病和遗传专业委员会副主任委员
　　江西省整合医学会罕见病分会副主任委员
　　江西省卒中学会副理事长
　　科研成绩
　　主持国家自然科学基金3项、省部课题4项，参与国家自然科学基金和省厅级课题8项。
　　在国际上首先克隆并鉴定 3种神经系统遗传病的致病基因
　　在国内首次发现并报道 26种神经系统罕见病病种
　　代表性著作发表在《 Neuron》、《Brain》、《 Am J Hum Genet 》等杂志
　　发表论文 100余篇（SCI收录80余篇、中华系列期刊40余篇）
　　教育部科技进步奖二等奖（ 2011年）
　　江西省科技进步奖三等奖（ 2021年）
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　　来 源：神经内科 编 辑：张 凡 审 核：洪道俊、叶 萌 终 审：康乐荣