武汉启动新生儿免费耳聋基因筛查 惠及6万宝宝

（长江网记者 吴晓敏 通讯员 陈莉）4月29日上午，武汉市新生儿免费耳聋基因筛查项目启动，本次筛查全面覆盖包括流动人口在内的武汉市助产机构出生的所有新生儿，将惠及5月1日后出生的约6万名宝宝。

　 据了解，此次将筛查中国人群中常见的耳聋基因GJB2、SLC26A4和线粒体12SrRNA三个基因的四个位点。从5月1日起，凡在武汉市助产技术服务机构出生的新生儿，在家长知情同意的情况下，可在出生的助产技术服务机构免费接受一次耳聋基因筛查。此次筛查对新生儿采取足底血行耳聋基因检测，对基因筛查阳性者建档，提供后续的免费咨询、听力检查与干预，并随访到6岁，以确保筛查效果落到实处。

　 据最新流行病学统计显示，我国每1000个新生儿中平均有1.3-2.3名耳聋患者，值得警觉和警惕的是，近年来我国药物性耳聋占听力残疾百分比逐步上升，由50年代的3%上升到90年代的54%，每4个残疾人中就有一个听力残障者，听力损伤与耳聋已成为影响我国人口素质的重要因素之一。在出生的新生儿中，大约有1%—5%的宝宝携带有耳聋相关基因，而在所有致聋原因中，遗传因素是导致聋儿出生的主要原因，比例高达60%。

　 相关医学专家介绍，做好新生儿耳聋基因筛查，可促使新生儿常见遗传性耳聋患者及耳聋基因携带者得到早发现、早诊断、早干预，可预防90%以上的药物性耳聋发生，达到防残、减残，减轻家庭以及社会的经济负担与精神负担，提高人口素质的目的。作为武汉市2014年十件惠民实事之一，此次筛查将能进一步完善武汉市预防出生缺陷的三级防治体系，提高武汉市儿童公共卫生服务质量和水平，提升群众对政府民生工作的满意度。

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